产品说明 应用 PHA-665752水合物已被用作c-Met抑制剂：
- 用于研究其对带有额外中心体的人乳腺上皮MCF10A细胞氧化应激的影响
- 用于研究其对驱动绿色荧光蛋白(TOP-GFP)癌症干细胞(CSC)培养物表达的T细胞特异性转录因子/淋巴增强子结合因子 -1(TCF / LEF-1)响应启动子克隆形成的影响
- 用于研究其对黑素瘤细胞系的抑制作用。
包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。PHA-665752 是 ATP 竞争性活性位点抑制剂，对 c-Met 的选择性是一组酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的 50 倍以上。 特点和优势 该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的 Met 页。要浏览该手册的其他页，请单击此处 。
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。 其他说明 该化合物由辉瑞开发，用于激酶磷酸酶生物学研究。如需了解Sigma′与Pfizer合作的更多信息和查看辉瑞其他可靠的优质化合物，请访问sigma.com/bsm-pfizer。
想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。 法律信息 根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc. 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C32H34Cl2N4O4S · xH2O | | 分子量 | 641.61 (anhydrous basis) | | MDL编号 | MFCD18632554 | | PubChem化学物质编号 | 329823732 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥98% (HPLC) | | 形式 | powder | | 旋光性 | [α]/D +50 to +70°, c = 0.2 in methanol | | manufacturer/tradename | Pfizer® | | 颜色 | light yellow to light brown | | 溶解性 | DMSO: ≥20 mg/mL | | 创始人 | Pfizer | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | O.Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc4c(Cl)cccc4Cl)c(C)c1C(=O)N5CCC[C@@H]5CN6CCCC6 | | InChI | 1S/C32H34Cl2N4O4S.H2O/c1-19-29(35-20(2)30(19)32(40)38-14-6-7-21(38)17-37-12-3-4-13-37)16-24-23-15-22(10-11-28(23)36-31(24)39)43(41,42)18-25-26(33)8-5-9-27(25)34;/h5,8-11,15-16,21,35H,3-4,6-7,12-14,17-18H2,1-2H3,(H,36,39);1H2/b24-16-;/t21-;/m1./s1 | | InChI key | MKHQWLQMOSOUEQ-SCLITUASSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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