CAS 314291-83-3; phps1 钠盐水合物; phps1 sodium salt hydrate

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CAS:

314291-83-3

分子式:

C₂₁H₁₅N₅O₆S · xNa+ · yH₂O

分子量:

465.44 (anhydrous free acid basi

中文名称:

phps1 钠盐水合物

4-[2-[1,5-二氢-3-(4-硝基苯基)-5-氧代-1-苯基-4h-吡唑-4-亚基] 肼基]-苯磺酸钠盐水合物

英文名称:

phps1 sodium salt hydrate

4-[2-[1,5-dihydro-3-(4-nitrophenyl)-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-ylidene]hydrazinyl]-benzenesulfonic acid sodium salt hydrate

用途:

苯基亚肼基吡唑啉酮磺酸盐1（PHPS1）钠盐水合物已被用作蛋白酪氨酸磷酸酶（shp2）抑制剂，用于研究其对双酚A（BPA）和壬基苯酚（NP）诱导的MCF7细胞增殖的影响。它还被用作shp2抑制剂，用于研究其体内和体外致动脉粥样硬化或动脉粥样硬化保护作用。

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

P920998

MACKLIN

PHPS1 钠盐水合物

≥98% (HPLC)

1434元/25mg; 3898元/100mg; 6600元/250mg;

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储存：2-8°C
状态：固体

P796836

MACKLIN

PHPS1

10mM in DMSO

648元/1ml;

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储存：-20°C

P0039

Sigma-Aldrich

PHPS1 sodium salt hydrate

≥98% (HPLC)

2490.59元/5 MG;

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产品说明

应用

苯基亚肼基吡唑啉酮磺酸盐1(PHPS1)钠盐水合物已被用作蛋白酪氨酸磷酸酶(shp2)抑制剂，用于研究其对双酚A(BPA)和壬基苯酚(NP)诱导的MCF7细胞增殖的影响。它还被用作shp2抑制剂，用于研究其体内和体外致动脉粥样硬化或动脉粥样硬化保护作用。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

Shp-2 是一种含有 Src 同源-2 (SH2) 的磷酸酶，可调节生长因子信号传导。这种酶在哺乳动物组织中广泛表达并在发育中起重要作用。也涉及各种病理状态。PHPS1 是 Shp-2 的选择性抑制剂，阻断 Shp-2 依赖的下游信号通路。
苯基亚肼基吡唑啉酮磺酸盐1(PHPS1)会抑制E2诱导的基因转录和快速的DNA合成。它还会阻断丝裂原激活的蛋白激酶(ERK1/2)活化，并减少香烟烟雾引起的小鼠肺部炎症反应。

特点和优势

该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的磷酸蛋白磷酸酶(酪氨酸) 页。要浏览其他手册页，单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₁₅N₅O₆S · xNa⁺ · yH₂O
分子量	465.44 (anhydrous free acid basis)
PubChem化学物质编号	329819990
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
储存条件	desiccated
颜色	red
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)
储存温度	2-8℃
SMILES string	O=C1/C(C(C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)=NN1C3=CC=CC=C3)=N/NC4=CC=C(S(=O)([O-])=O)C=C4.[Na+].O
InChI	1S/C21H15N5O6S.Na.H2O/c27-21-20(23-22-15-8-12-18(13-9-15)33(30,31)32)19(14-6-10-17(11-7-14)26(28)29)24-25(21)16-4-2-1-3-5-16;;/h1-13,22H,(H,30,31,32);;1H2/q;+1;/p-1/b23-20+;;
InChI key	KLXUVMQUEDKCKG-JBKNFAMTSA-M

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

540213

Sigma-Aldrich

PTP Inhibitor V, PHPS1-CAS 314291-83-3-Calbiochem

The PTP Inhibitor V, PHPS1, also referenced under CAS 314291-83-3, controls the biological activity of PTP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation

2340.22元/10 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable phosphotyrosine mimetic that acts as a reversible, active-site targeting, substrate-competitive inhibitor of Shp-2 (IC₅₀ and K_i = 2.1 and 0.73 µM, respectively). PHPS1 inhibits ECPTP, PTP1B, Shp1, mycobacterium MptpA only at higher concentrations (IC₅₀ = 5.4, 19, 30, and 39 µM, respectively) and exhibits little activity against PTPH1, STEP, PTPN7, PTPRK, GLEPP1, or LAR2 even at concentrations as high as 50 µM. Shown to inhibit Shp-2-dependent cellular signaling and tumor cell colonies formation.

包装

10 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

其他说明

Hellmuth, K., et al. 2008. Proc. Natl. Acad. Sci. USA105, 7275.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₁₅N₅O₆S
分子量	465.44

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic) protect from light
颜色	reddish
溶解性	DMSO: 10 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

CAS号首数字顺序排列： 1 2 3 4 5 6 7 8 9