CAS 313380-27-7; 3-氨基-n-(4-氟苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(三氟甲基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺; fdi-6

CAS:

313380-27-7

分子式:

C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂

分子量:

437.43

中文名称:

3-氨基-n-(4-氟苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(三氟甲基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺

3-氨基-n-(4-氟苯基)-6-(噻吩-2-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺

英文名称:

fdi-6

ncgc00099374

3-amino-n-(4-fluorophenyl)-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

3-amino-n-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

用途:

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

F879643

MACKLIN

FDI-6

99%

556元/5mg; 932元/10mg; 1944元/25mg;

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储存：2-8℃
状态：黄色固体

F797634

MACKLIN

FDI-6

10mM in DMSO

616元/1ml;

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储存：-20°C

SML1392

Sigma-Aldrich

FDI-6

≥98% (HPLC)

1396.09元/5 MG; 5627.07元/25 MG;

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产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

FDI-6是FOXM1的一种有效且特异性抑制剂，其可可阻止DNA的结合。FDI-6可与FOXM1蛋白结合，并特异性下调FOXM1激活的基因。
叉头结构域抑制剂6(FDI-6)可用于治疗因血液生成减少而导致贫血的患者。在Hep-2细胞中，FDI-6可以刺激细胞死亡，还有助于防止细胞增殖、侵袭和迁移。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂
分子量	437.43
MDL编号	MFCD01416826
PubChem化学物质编号	329825840
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder (flocculent)
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=C(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)SC3=C1C(C(F)(F)F)=CC(C4=CC=CS4)=N3
InChI	1S/C19H11F4N3OS2/c20-9-3-5-10(6-4-9)25-17(27)16-15(24)14-11(19(21,22)23)8-12(26-18(14)29-16)13-2-1-7-28-13/h1-8H,24H2,(H,25,27)
InChI key	ZATJMMZPGVDUOM-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable