CAS 301326-22-7; 2-甲基-2h-吡唑-3-羧酸(2-甲基-4-邻甲苯偶氮-苯基)-酰胺; ch-223191

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

C797766

MACKLIN

CH-223191

10mM in DMSO

473元/1ml;

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储存：-20°C
状态：液体

C872565

MACKLIN

CH-223191

99%

392元/5mg; 1224元/25mg; 3300元/100mg; 6420元/250mg;

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储存：-20℃
状态：灰白色到橙色固体

C8124

Sigma-Aldrich

CH-223191

1391.06元/5 MG; 5595.66元/25 MG;

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产品说明

应用

CH-223191已被用作肝素细胞、TH17-白细胞介素-10+细胞和有机类中的芳香烃受体(AHR)拮抗剂。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

CH-223191是一种强效特异性芳香烃受体(AhR)拮抗剂。它抑制TCDD介导的核转位和AhR的脱氧核糖核酸结合，并抑制TCDD诱导的荧光素酶活性，IC50为30纳米。与其他在高浓度下显示激动剂活性的AhR拮抗剂不同，CH-223191即使在100微摩尔时也不能刺激AhR依赖性转录。它也对AhR有特异性，对雌激素受体没有亲和力，就像其他拮抗剂一样。

特点和优势

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
这种化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的核受体(非类固醇)页面上。要浏览其他手册页，点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₉N₅O
分子量	333.39
MDL编号	MFCD00377884
PubChem化学物质编号	329775161
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	orange-brown
溶解性	DMSO: ≥20 mg/mL
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cc1cc(ccc1NC(=O)c2ccnn2C)\N=N\c3ccccc3C
InChI	1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+
InChI key	LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

182705

Sigma-Aldrich

AhR Antagonist-CAS 301326-22-7-Calbiochem

The AhR Antagonist, also referenced under CAS 301326-22-7, controls the biological activity of AhR.

2741.8元/10 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable pyrazolo-amide compound that potently blocks the binding of TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin) to AhR (aryl hydrocarbon receptor) in a dose-dependent manner. Shown to Inhibit TCDD-induced AhR transcription activity in HepG2 cells in vitro (IC₅₀ = 30 nM) and prevent TCDD-elicited liver toxicity and wasting syndrome in mice in vivo. Unlike the commonly used AhR antagonist flavone, this inhibitor has no effect on estrogen receptor transcription activity, nor does it exhibit TCDD-like agonist activity even at concentrations as high as 10 µM.

包装

10 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC₅₀: 30 nM in blocking TCDD-induced AhR transcription activity in HepG2 cells in vitro
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
AhR (aryl hydrocarbon receptor)

警告

Toxicity: Irritant (B)

其他说明

Kim, S.H., et al. 2006. Mol. Pharmacol.69, 1871.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₉N₅O
分子量	333.39
MDL编号	MFCD00377884

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	orange-brown
溶解性	DMSO: 10 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

546927

Fluorochem

1-Methyl-N-(2-methyl-4-(o-tolyldiazenyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

98+%

14630元/250mg; 36520元/1g;

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基本信息

CAS Number	301326-22-7
MDL Number	MFCD00377884