| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |
| D832953 | MACKLIN | D-苏式-鞘胺醇-1-磷酸 | 98.0% | 1919元/1mg; 6016元/5mg; | 咨询 |
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| C32852 | Alfa Aesar | D-erythro-Sphingosine 1-phosphate | 96% | 5422元/1mg; | 咨询 |
基本信息 Ref#
32852 MDL
270077 分子式
C18 H38 N O5 P 分子量
379.5 |
| 567727 | Sigma-Aldrich | D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-CAS 26993-30-6-Calbiochem | A putative second messenger that mobilizes calcium from intracellular stores via an IP3-independent pathway. | 2313.1元/1 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 A putative second messenger that mobilizes calcium from intracellular stores via an IP3-independent pathway. Activates phospholipase D (PLD) and inhibits chemotactic motility and invasiveness of tumor cells. Also stimulates growth of quiescent Swiss/3T3 fibroblasts. Inhibits activation of caspases that cleave PARP and lamins during Fas- and ceramide-mediated apoptosis.
A putative second messenger that mobilizes calcium from intracellular stores via an IP3 independent pathway. Activates phospholipase D and inhibits chemotactic motility and invasiveness of tumor cells. Also stimulates growth of quiescent Swiss 3T3 fibroblasts. 包装 1 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas 生化/生理作用 Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
Mobilizes calcium from intracellular stores 警告 Toxicity: Irritant (B) 制备说明 Slight warming and vortexing may be required. 重悬 Following reconstitution, aliquot and evaporate under a stream of nitrogen. Store at -20°C. Prior to use, dissolve in 4 mg/ml BSA solution with vortexing. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C. 其他说明 Cuvillier, O., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 2910.
Mattie, M., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 3181.
Olivera, A. and Spiegel, S. 1993. Nature365, 557.
Desai, N.N., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 23122.
Sadahira, Y., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 9686. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C18H38NO5P | | 分子量 | 379.47 | | MDL编号 | MFCD00270077 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥95% (TLC) | | 形式 | solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze
desiccated (hygroscopic) | | 颜色 | white | | 溶解性 | methanol: 0.5 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | InChI | 1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 | | InChI key | DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| S9666 | Sigma-Aldrich | Sphingosine 1-phosphate | ≥95%, powder | 4140.5元/1 MG; | 咨询 |
产品说明 包装 1 mg in glass bottle 生化/生理作用 可与S1P1 和S1P3 受体结合的脂质第二信使。调动细胞内Ca2+ 储备并降低细胞cAMP。激活磷脂酶D。S1P可刺激内皮细胞的迁移，但抑制其他细胞类型细胞的迁移。 诱导血管生成。 特点和优势 该化合物在受体分类和信号转导手册中 溶血磷脂受体 页面中进行了详细介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C18H38NO5P | | 分子量 | 379.47 | | MDL编号 | MFCD00270077 | | PubChem化学物质编号 | 24899853 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 300 | | 测定 | ≥95% | | 形式 | powder | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O | | InChI | 1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 | | InChI key | DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N | | Gene Information | human ... S1PR1(1901), S1PR2(9294), S1PR3(1903), S1PR4(8698), S1PR5(53637) |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
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| 73914 | Sigma-Aldrich | Sphingosine 1-phosphate | ≥98.0% (TLC) | 4118.77元/1 MG; 13740.5元/5 MG; | 咨询 |
产品说明 生化/生理作用 可与S1P1 和S1P3 受体结合的脂质第二信使。调动细胞内Ca2+ 储备并降低细胞cAMP。激活磷脂酶D。S1P可刺激内皮细胞的迁移，但抑制其他细胞类型细胞的迁移。 诱导血管生成。 包装 无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C18H38NO5P | | 分子量 | 379.47 | | MDL编号 | MFCD00270077 | | PubChem化学物质编号 | 329765332 | | NACRES | NA.85 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥98.0% (TLC) | | 组成 | carbon content, 56.97%
hydrogen content, 10.09%
nitrogen content, 3.69% | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O | | InChI | 1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 | | InChI key | DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 860492P | Avanti | Sphingosine-1-Phosphate (d18:1) | Avanti Polar Lipids | 2646.54元/1 mg; 7434.87元/5 mg; 19068元/25 mg; | 咨询 |
产品说明 一般描述 鞘氨醇-1-磷酸(S1P)，一种鞘脂，是重要的细胞代谢产物和动物细胞信号脂质。在酵母和植物中同样存在。鞘氨醇激酶(SPKs)催化从鞘氨醇 合成S1P，同时调节S1P水平。它是神经酰胺分解代谢的终产物，经S1P裂解酶代谢为磷酸乙醇胺和十六碳烯醛。S1P在内皮细胞中产生。 应用 鞘氨醇-1-磷酸(d18：1)用于：
- 作为高效液相色谱(HPLC)的内标品，定量血浆脂质鞘氨醇-1-磷酸(S1P)
- 评估其对自身反应性未成熟B细胞的趋化反应
- 测试其对缺氧缺糖神经元自噬和预处理的影响
生化/生理作用 鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是信号分子和细胞内信使，对生理过程至关重要。与骨质疏松症、癌症、动脉粥样硬化和糖尿病的发病机制有关。S1P调节皮肤树突状细胞和角质形成细胞，其抗炎功能可用于治疗特应性皮炎。S1P通过与G蛋白偶联受体(GPCRS)相互作用，协调淋巴、血浆和组织中的T淋巴细胞循环。S1P是鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P−5)的高亲和力配体。 包装 5 mL 棕色玻璃螺旋盖小瓶 (860492P-5 mg)
5 mL 棕色玻璃螺旋盖小瓶 (860492P-1 mg)
5 mL 棕色玻璃螺旋盖小瓶 (860492P-25 mg) 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C18H38NO5P | | 分子量 | 379.47 | | NACRES | NA.25 |
产品性质 | 形式 | powder | | 包装 | pkg of 1 × 1 mg (860492P-1mg)
pkg of 1 × 25 mg (860492P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (860492P-5mg) | | manufacturer/tradename | Avanti Polar Lipids 860492P | | 运输 | dry ice | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | [H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@]([NH3+])([H])COP([O-])(O)=O | | InChI | 1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 | | InChI key | DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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