| CAS: | 19395-87-0 | |
| 分子式: | C16H14ClN3O3 | |
| 分子量: | 331.8 | |
| 英文名称: |
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| 用途: | SC-19220 is a dibenzoxazepine that acts as a selective antagonist of PGE2 at the EP1 receptor. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S911961 | MACKLIN | SC-19220 | 98% | 1188元/5mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C,密闭,干燥 状态:固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S3065 | Sigma-Aldrich | SC 19220 | ≥98% (HPLC), solid | 2410.17元/10 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 采用 SC 19220 研究前列腺素 E 2 在大鼠皮质培养物中氧糖剥夺诱导的神经毒性和预处理诱导的神经保护中的作用。 包装 10, 50 mg in glass bottle 生化/生理作用 SC 19220 是前列腺素 E 受体的竞争性拮抗剂。它与 PGE 2 竞争调节膀胱尿道运动,并增加大鼠膀胱容量。它能抑制平滑肌对前列腺素 E 2 和 F 2α 的收缩反应。SC 19220 还可抑制维生素 D3、甲状旁腺激素、IL-11 和 IL-6 诱导的破骨细胞的形成。 基本信息
产品性质
安全信息
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