CAS 164178-33-0; am630 - �뵺�羺�ٷ��ַ

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CAS:

164178-33-0

分子式:

C₂₃H₂₅IN₂O₃

分子量:

504.36

沸点:

605.93 °C at 760 mmHg

英文名称:

am630

6-iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1h-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone

am 630

iodopravadoline

用途:

AM630是CB2拮抗剂，Ki为31.2 nM，比对CB1受体的抑制性高150倍以上。

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

A792726

MACKLIN

AM630

10mM in DMSO

823元/1ml;

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储存：-20°C

A864284

MACKLIN

AM630

≥97%

180元/1mg; 494元/5mg; 2177元/25mg; 5561元/100mg;

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储存：2-8°C
状态：白色到黄色到米黄色固体或粉末

A3160

TCI

AM-630

>98.0%(HPLC)

2490元/25MG;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₂₃H₂₅IN₂O₃ = 504.37
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
储存在惰性气体下	存放于惰性气体之中
应避免的情况	空气,加热
Reaxys-RN	8360417
MDL编号	MFCD01861183

技术规格

Appearance	White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Melting point	143.0 to 147.0 ℃
NMR	confirm to structure

物性(参考值)

熔点

147 ℃

SML0327

Sigma-Aldrich

AM630

≥90% (HPLC)

1843.44元/5 MG; 5967.79元/25 MG;

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产品说明

应用

AM630 已被用于：

作为大麻素2(CB2)抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。
作为CB2拮抗剂与β-石竹烯(BCP)一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。
作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大麻素和(R)-(+)-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺(AM356)的竞争性拮抗剂。
AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂(Ki = 31.2 nM)，选择性比CB1 受体大150倍。

特点和优势

该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的大麻素受体页。要浏览该手册其他页，请点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₅IN₂O₃
分子量	504.36
MDL编号	MFCD01861183
PubChem化学物质编号	329825332
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥90% (HPLC)
形式	powder
储存条件	desiccated
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: >5 mg/mL
储存温度	2-8℃
SMILES string	COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24
InChI	1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3
InChI key	JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H410
预防措施声明	P273 - P501
危险分类	Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

CAS号首数字顺序排列： 1 2 3 4 5 6 7 8 9