| CAS: | 160970-54-7 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I1128 | TCI | Silodosin | >97.0%(GC)(T) | 690元/250MG; 1990元/1G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
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| 976415 | J&K | Silodosin | 98%, 一种α1-肾上腺素受体拮抗剂 | 810元/10MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Silodosin是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂,具有高泌尿选择性。 靶点(IC50 & Targe) β-adrenergic receptor 体外研究 Silodosin比tamsulosin盐酸, naftopidil或prazosin盐酸有α(1A)-AR亚型更高的选择性 (亲和力tamsulosin盐酸最高,接着silodosin, prazosin盐酸或naftopidil)。[1]在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和tadalafil具有对大鼠神经介导的收缩效应的协同抑制。[2] 体内研究 在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin强烈拮抗去甲肾上腺素诱导的收缩(包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA(2)或pK b值分别为9.60,8.71和9.35)。[1] 在大鼠中,Silodosin在口服给药12小时,18小时和24小时后。显著抑制phenylephrine诱导的尿道内压力的增加(相对于对照处理组)。[3] Silodosin(0.1-0.3毫克/千克)或Prazosin(0.03-0.1毫克/公斤)减小障碍诱导腔内输尿管压力分别增加21-37%或18-40%。Silodosin抑制分离的大鼠和人输尿管收缩,有极好的功能选择性以减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力。[4] 在前列腺增生症的年轻和年老的狗中,Silodosin(0.3-300毫克/千克)剂量依赖性地抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加(无显著降压效果)。[5] 参考文献 [1] Tatemichi S, et al. Yakugaku Zasshi,?006, 126, 209-216. [2] Buono R, et al. Eur J Pharmacol,?014, 744, 42-51. [3] Kobayashi M, et al. Yakugaku Zasshi,?006, 126, 231-236. [4] Shiozaki A, et al. J Physiol Sci,?006, 56(6), 401-406. [5] Kobayashi S, et al. Eur J Pharmacol,?009, 613(1-3), 135-140. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C46452 | Alfa Aesar | Silodosin | 2041元/100mg; 5901元/500mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 Ref# 分子式 分子量 GHS危害和防范说明 Hazard Statements Precautionary Statements | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2142 | Sigma-Aldrich | Silodosin | ≥98% (HPLC) | 2093.35元/10 MG; 8442.81元/50 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 Silodosin is a selective alpha 1-adrenoceptor antagonist with high affinity for the ?1A adrenergic receptor, used clinically for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). 基本信息
产品性质
安全信息
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| 544694 | Fluorochem | (-)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-di-hydro-1H-indole-7-carboxamide | 98+% | 1474元/250mg; 3652元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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