| CAS: | 15533-09-2 | ||||
| 分子式: | C15H14N2O3 | ||||
| 分子量: | 270.28 | ||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N768134 | MACKLIN | 2-羟基-N'-(1-(2-羟基苯基)亚乙基)苯甲酰肼 | 99% | 426元/1mg; 1271元/5mg; 4316元/25mg; 12464元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C, 密封, 干燥 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2017 | Sigma-Aldrich | Compound C108 | ≥98% (HPLC) | 1605.93元/5 MG; 5192.9元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 C108是一种小分子，具有癌症选择性细胞毒性(使用1 μM C108处理48小时后，存活率 = 100%/MCF-10A，50%/BT-474，67%/4T1，70%/MDA-MB-231 & MDA-MB-453)，并且能够与低剂量紫杉醇靶向应激颗粒相关蛋白G3BP2(GAP SH3结构域结合蛋白2)，从而协同减少ALDH阳性肿瘤起始细胞(使用药物处理BT474乳腺癌细胞培养物24小时后，TIC群体 = 56.6％/对照，60.6%/0.1 μM紫杉醇单独使用，47.4%/1 μM C108单独使用，7.3%/组合使用)。同样，在异种移植前使用C108预处理，能够在体内大大降低小鼠的BT-474肿瘤起始频率(有限稀释异种移植测定结果显示，从1/175降低至1/1103)。据报道，G3BP2能够结合并稳定SART3 mRNA，从而间接调节核心多能性转录因子Oct-4和Nanog，它们对ESC自我更新和乳腺肿瘤起始至关重要。 基本信息
产品性质
安全信息
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