| CAS: | 110448-33-4 | |
| 分子式: | C15H17IN2O2S.HCl | |
| 分子量: | 452.73 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I833668 | MACKLIN | 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓盐酸盐 | 98% | 350元/5mg; 450元/10mg; 1905元/50mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20℃ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 207746 | J&K | ML-7 Hydrochloride | 98%, 一种萘磺酰胺衍生物 | 583元/10MG; 2721元/50MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 ML-7是平滑肌肌球蛋白轻链激酶MLCK抑制剂，Ki值为0.3 μM。对钙离子-钙调蛋白依赖性或非依赖性的平滑肌MLCKs具有可逆的、ATP竞争性抑制作用。 靶点（IC50 & Targe） MLCK,0.3μM(Ki) PKA,21μM PKC,42μM 体外研究 在粘附着的MCF-10A和MCF-10A Ras转化细胞中，ML-7抑制MLCK，引起caspase-3的激活[2]。ML-7会引起MLC20磷酸化的剂量依赖式降低以及平滑肌细胞的细胞死亡的升高。ML-7对MLCK的抑制作用非常特异，Ki值为0.3 μM；而ML-7对PKA的Ki值为21 μM，对PKC的Ki值为42 μM。过表达Bcl-2可保护细胞免于ML-7所诱导的细胞凋亡[4]。 体内研究 ML7在高脂肪饮食的兔子中，能够通过MLCK和MLC的磷酸化调节紧密连接蛋白ZO-1和闭合蛋白，从而改善血管内皮功能障碍和动脉粥样硬化。ML7减少高脂肪饮食兔子的动脉管壁中磷酸化MLCK和MLC的表达；在动脉粥样硬化的兔子模型中，减少脂质沉积病变[1]。 细胞实验 Cell lines: MCF-10A细胞, MDCK细胞 Concentrations: 40 μM Incubation Time: 16 h Method: 在不同的时间点，用含不同浓度的vehicle、或Blebbistatin、或ML-7、或ML-9、或latrunculin A、或Y-27632的无血清培养基对细胞进行处理，处理完后初定细胞并用于FACS分析。没有处理的细胞在化合物处理的时间窗内同时进行血清饥饿处理。化合物的储存液的配置方法：DMSO (50 μM Blebbistatin, 5 mM LA)、 50% 乙醇(10 mM ML-7)或70% ethanol(20 mM ML-9)或 water(20 mM Y-27632) ，储存于-20°C。 (Only for Reference) 参考文献 [1] Cheng X, et al. Mol Med Rep. 2015, 12(3):4109-16. [2] Connell LE, et al. J Cell Sci. 2006, 119(Pt 11):2269-81. [3] Saitoh M, et al. J Biol Chem. 1987, 262(16):7796-801. [4] Fazal F, et al. Mol Cell Biol. 2005, 25(14):6259-66. 安全信息
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| 475880 | Sigma-Aldrich | ML-7, Hydrochloride-CAS 110448-33-4-Calbiochem | A cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive, and selective inhibitor of myosin light chain kinase (Ki = 300 nM). | 2340.22元/1 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive, and selective inhibitor of myosin light chain kinase (Ki = 300 nM). Inhibits protein kinase A (Ki = 21 µM) and protein kinase C (Ki = 42 µM) at much higher concentrations. 包装 1 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Cell permeable: yes 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 制备说明 Further dilute with aqueous buffer just prior to use. 重悬 Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C. 其他说明 Krarup, T., et al. 1998. Am. J. Physiol. 275, C239. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| I2764 | Sigma-Aldrich | ML-7 | powder | 1925.12元/5 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 ML-7在各种实验中用作肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂。 包装 5 mg in glass bottle 生化/生理作用 选择性肌球蛋白轻链激酶抑制剂。 特点和优势 该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 Ca/CaMKs 页，点击此处。 基本信息
产品性质
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