货号９�/strong>YRMBP7045

检测原理：本公司研发的16联牛乳房炎病原菌核酸检测试剂盒采用TaqMan探针实时荧光PCR技术，针对引起牛乳房炎常见的病原菌特有的DNA保守区域设计的特异性引物和TaqMan探针，通过PCR扩增是否产生级联放大荧光信号快速准确检测牛奶样本中引起牛乳房炎的病原菌种类、�/p>

该试剂盒采用4重Q-PCR技术，通过4管PCR MIX实现对牛乳房炎常见的接触传染型病原菌(包括金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、牛支原体、牛棒状杆菌、支原体属等)和环境型病原�?包括葡萄球菌属、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、原壁菌属、停乳链球菌、乳房链球菌、化脓隐秘杆菌、粘质沙雷氏菌、酵母菌、肠球菌�?包括粪肠球菌和屎肠球�?)�?5种病原菌以及葡萄球菌�?#946;-内酰胺酶抗性基因的监测和鉴定；试剂盒还采用了UNG�?dUTP防污染体系，可以有效防止扩增产生的气溶胶造成的后续污染、�/p>

� 格：50 T

� 成：详见说明�?/p>

适用仪器９�/strong>ABI PRISM^?7500系列、Stratagene Mx3005P、Mygo Pro、Rotor-Gene 6000、Bio-Rad IQ5、Roche LightCycler^TM480、博� LineGene 9650、易瑞YR-8000系列等、�/p>

贮存条件９�/strong>避光-20℃贮存，避免反复冻融、�/p>

操作步骤９�/strong>

一� DENA提取

可采用配套的牛奶微生物DNA提取试剂盒提取细菌DNA

二． 扩增试剂准备

将PCR反应液以及Taq酶按照说明书的要求进行分裄�/p>

三． 加样

在样品制备区将阳性对照以及待检测样本取出解冻，按照每个反应2.5?L的的量，往PCR管中加入样本RNA以及阳性对照、�/p>

四． PCR扩增

按照说明书的要求设置荧光基团以及扩增程序进行PCR反应、�/p>

详见说明�?/strong>

结果判读９�/strong>按照说明书的要求调整好扩增曲线的基线（Baseline）的Start值、Stop值以及阈值（Threshold）的Value值后确认阴性对照以及阳性对照的扩增曲线符合说明书的要求，观察样品的扩增曲线，按照说明书的要求对结果进行解读、�/p>

注意事项９�/strong>

详见说明�?/strong>