YR202102

一、产品简今�/strong>

本产品采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被莱克多巴胺抗原，样本中的莱克多巴胺和微孔条上预包被的抗原共同竞争莱克多巴胺抗体，同时酶标二抗链接莱克多巴胺抗体后，经TMB底物显色，样品吸光度值与其残留物莱克多巴胺呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中的含量。采用本产品进行一次样品前处理获得的待测液，可以用于莱克多巴胺、沙丁胺醇、克伦te罗共三个项目的检测、�/p>

二、适用范围

可定性定量检猪尿、猪肉和猪肝组织样品中莱克多巴胺的的含量、�/p>

三、产品参�?/strong>

详见说明书、�/p>

四、储存及有效朞�/strong>

储存条件：试剂盒保存�?-8℃，切勿冷冻：�/p>

� � 期：该产品有效期�?年，生产日期见外包装监�/p>

五、检测步骣�/strong>

使用前将试剂和微孔板回温至室温，用后放回2-8℃、�/strong>

1、准夆�/strong>：取出需要数量的微孔板，其余的放入自封袋中，保存�?-8℃。建议每个样和标准液�?个平行试验、�/p>

2、加栶�/strong>：加入标准品/样品20��L/孔到相应的微孔中，然后加入酶结合�?0��L/孔，最后加入抗体工作液80��L/孔，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜、�/p>

3、孵肱�/strong>：室�?5℃避光反�?0分钟、�/p>

4、洗松�/strong>：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加入洗涤�?50��L/孔到微孔中，重复洗涤5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍干（拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破）、�/strong>

5、显艱�/strong>：依次加入底物液A 50��L/孔，底物液B 50��L/孔，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜，室温25℃避光反�?5分钟、�strong>（亦可A、B液等体积混匀，加100��L/孔，按需即配即用。）

6、终止和读倻�/strong>：加入终止液50��L/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪�?50nm处（建议用双波长450/630 nm检测，请在5分钟内读完数据），测定每孔OD值。（若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定）、�/p>

六、结果分�?判读

百分吸光率为标准品或样品的平均OD值除以零标准的平均OD值，再乘�?00%，零标准�?00%（最大吸光度值），其他OD值为最大吸光度的百分数、�/p>

B９�/strong>标准溶液或样本溶液的平均吸光�?/p>

B₀９�/strong>0ppb标准溶液的平均吸光度倻�/p>

校准曲线

以log（标准品浓度）为横坐标，以Logit（B/B₀）为纵坐标，构建线性回归方程。将样品的Logit（B/B₀）值代入上述回归方程，求得的值乘以样本稀释倍数，即为样本中莱克多巴胺的含量、�/p>