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小鼠线粒体DNA探针法荧光定量PCR试剂盒
小鼠线粒体DNA探针法荧光定量PCR试剂盒图片
包装: 50次
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半岛bd体育手机客户端 别名: Mouse mtDNA Probe qPCR Kit
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 及特点

线粒体是真核生物产生能量的重要细胞器,它具有自身的基因组,线粒体DNA和细胞核 DNA共同决定真核生物的表现型,因此研究线粒体 DNA具有重要的意义。本试剂盒基于荧光定量 PCR原理开发,可用于定量分析小鼠线粒体 DNA。它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 DNA模板。

2、引物和探针经过优化,灵敏性高。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据小鼠线粒体 DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的 DNA发生交叉反应。

5、既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5个数量级。

6、本半岛bd体育手机客户端 足够 50次 20μL体系的探针法荧光定量 PCR反应。

7、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研。

规格及成分

成分 编号 五孔盒包装
2×Probe qPCR MagicMix 190303 500 μL(红盖)
荧光 PCR专用模板稀释液 180701 1 mL(绿盖)
超纯水 100935 1 mL(白盖)
小鼠线粒体 DNA探针法 qPCR引物-探针混合液 15-141yp 150 μL(棕色管)
小鼠线粒体 DNA探针法 qPCR阳性对照(1×107拷贝/μL) 141pc 50 μL(黄盖)
使用手册 15-141sc 1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 10E1-106拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原,本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同。

3、在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 4号管中加入 5 μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品待提取,**设置 N+2个提取,多出的是 PC(样品制备阳性对照)和 NC(样品制备阴性对照)。可以取阳性对照的 1000倍稀释液10μL再加上一定量的水,使总体积与待提取样品的规定体积一致,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA提取试剂盒兼容。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分/每管 样品管N+2个 PCR阴性对照管 标准曲线样品管(1-6管)
2×Probe qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 10 μL
小鼠线粒体 DNA探针法 qPCR引物-探针混合液 3 μL 3 μL 3 μL
N+2个待测 DNA模板 7 μL - -
超纯水 - 7 μL -
第 6步所得标准曲线样品稀释液(1-6号) - - 7 μL(1号样到 1号管,2号样到 2号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

过程 温度 时间
预变性 95℃ 10 min
PCR反应(45个循环) 95℃ 15 sec
PCR反应(45个循环) 60℃ 60 sec(采集 FAM通道的荧光信号)

四、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品核酸浓度的 log值,再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 37。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 37则为阳性。如果在 37-40之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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