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牛副流感病毒3型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
牛副流感病毒3型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒图片
包装: 50次
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半岛bd体育手机客户端 别名: Bovine Parainfluenza Virus 3 SYBR qRTPCR Kit
BPIV-3 SYBR qRTPCR Kit
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 及特点

牛副流感病毒 3型(BPIV3)是引起牛呼吸系统疾病的主要病原,广泛分布于世界养牛业发达地区,BPIV3常与其他病毒或细菌混和感染或继发感染,对养牛业造成巨大的经济损失。因此牛副流感病毒 3型的快速准确鉴定对该病的预防检,疫有着重要作用。本半岛bd体育手机客户端 是基于染料法荧光定量 PCR原理开发,专门检测牛副流感病毒3型的试剂盒。它具有下列特点:

1、一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。

2、根据牛副流感病毒3型基因组的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。

3、基于染料法 qRT-PCR检测,灵敏度比常规 RT-PCR高 10-100倍。

4、使用一管式 qRT-PCR技术,RT和 PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。

5、本半岛bd体育手机客户端 足够 50次 20μL体系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

规格及成分

成份 编号 五孔盒包装
2×qRT-PCR缓冲液 190101a 500 μL(棕色管)
10×qRT-PCR酶混合液 190101b 100 μL(红盖)
荧光PCR专用模板稀释液 180701 1 mL(绿盖)
牛副流感病毒3型染料法qRT-PCR引物混合液 14-23600yw 100 μL(白盖)
牛副流感病毒3型染料法qRT-PCR阳性对照(1×107拷贝/μL) 23600pc 50 μL(黄盖)
使用手册 14-23600sc 1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照,只提供核酸片段作为阳性对照。

自备试剂

样品 RNA

使用方法

一、稀释阳性对照(以 10E1-106这 6个 10倍稀释度为例。由于标准品浓度非。常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原。

1、 1.标记 6个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。用带芯枪头分别加入 45μL荧光PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

2、在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

3、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

4、换枪头,在 4号管中加入 5 μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×104拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品 RNA的制备

5、如果有 N个样品,必须设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4号(浓度为 1×104拷贝/μL,10μL相当于 10万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

6、用自选方法纯化 N+2个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。

三、设置 RT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

7、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,1个用于 PCR阳性对照(用第4号阳性对照稀释液做模板)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把 6个标曲反应缩减成 1个,其余不变。

8、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子关闭盖子后最后添加):

成分/每管 N+2个制备所得样品 RT-PCR阴性对照 RT-PCR阳性对照(1-6管)
2×qRT-PCR缓冲液 10 μL 10 μL 10 μL
牛副流感病毒3型染料法qRT-PCR引物混合液 2 μL 2 μL 2 μL
样品制备所得RNA模板(来于第 6步) 6 μL - -
稀释所得 6个阳性对照(来于第 4步) - - 6 μL(1号样到1号管,2号样到2号管…)
10×qRT-PCR酶混合液 2 μL 2 μL 2 μL

注:个别qPCR半岛游戏平台官网入口网址 型号需要添加ROX染料校正,以消除管之间的光程差使其保持一致以使实验达到更准确的数据。

需使用 ROX染料 I的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus,建议终浓度500nM。

需使用 ROX染料 II的机型:: ABI Prism 7500 、7500Fast 、MJ Research的Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000,建议终浓度50nM。

9、上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因半岛游戏平台官网入口网址 不同而需优化)。

过程 温度 时间
RT(逆转录) 50℃ 20 min
预变性 95℃ 10 min
qPCR反应(40个循环) 95℃ 15 sec
qPCR反应(40个循环) 58℃ 30 sec
qPCR反应(40个循环) 72℃ 30 sec(采集 SYBR通道的荧光信号)
按半岛游戏平台官网入口网址 预设程序进行熔解曲线分析

四、数据处理

10、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 RNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

11、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于34。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于32。对待测样品,如果其Ct≥34则为阴性,如果≤32则为阳性。如果在32-34之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果≥34则为阴性,如果小于34,则为阳性 。熔解曲线也须一并考虑,如果熔解 Tm值与目的扩增片段 Tm值相差≥2℃,则为非特异性扩增,不是真正的阳性扩增。

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