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构巢曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒
构巢曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒图片
包装: 50次
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半岛bd体育手机客户端 别名: Aspergillus nidulans Probe PCR Kit
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 及特点

构巢曲霉(Aspergillusnidulans.)属半知菌亚门、丝孢纲、丝孢目、丛梗孢科、曲霉属的一种真菌,分布于粮食、土壤和空气中。曾用作真菌遗传学研究材料。作为质控菌种,可用于水质检测,化妆品检测,食品与药品检测,为大中型科研提供严格质量体系控制的 ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。因此快速检测构巢曲霉具有重要意义。本半岛bd体育手机客户端 就是以探针法荧光定量 PCR技术为基础开发的专门检测构巢曲霉的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 DNA模板。

2、引物和探针经过优化,灵敏性高。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据构巢曲霉高度保守区设计,不会跟其他微生物的 DNA发生交叉反应。

5、本半岛bd体育手机客户端 足够 50次 20μL体系的探针法荧光定量 PCR反应。

6、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研。

规格及成分

成分 编号 十孔盒包装
2×Probe qPCR MagicMix 190303 0.5 mL(本色盖)
荧光 PCR专用模板稀释液 180701 1 mL(亮黄盖)
构巢曲霉探针法 qPCR引物混合液 15-26730yw 100 μL(白盖)
构巢曲霉 qPCR探针 15-26730pb 50 μL(棕色管)
构巢曲霉探针法 qPCR阳性对照2.0(1×108拷贝/μL) 60908-26730p c 50 μL(黄盖)
核酸释放剂试用装 61202 20次(1mL,绿盖)
使用手册 15-26730sc 1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 102-107拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原,本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在 7号管中加入 5 μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品,**设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数真菌 DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的真菌 DNAout或柱式真菌 DNAout。本试剂盒免费赠送 20次免 DNA提取的核酸释放剂,本半岛bd体育手机客户端 的裂解液可以直接作为 PCR模板,省略了 DNA提取步骤。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果进行定量分析,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。如果做定性分析,则 6个标准曲线样品只选一个做(可以选 4号,其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分 样品管N+2个 PCR阴性对照管 标准曲线样品管(2-7管)
2×Probe qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 各 10 μL
构巢曲霉探针法 qPCR探针 1 μL 1 μL 各 1 μL
构巢曲霉探针法 qPCR引物混合液 2 μL 2 μL 各 2 μL
N+2个待测样品 DNA模板 6 μL 不加 不加
自备超纯水 不加 6 μL 不加
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号) 不加 不加 各 6μL(2号样到 2号管,3号样到 3号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

过程 温度 时间
预变性 94℃ 5 min
PCR反应(40个循环) 94℃ 0.5 min
PCR反应(40个循环) 55℃ 0.5 min(采集 FAM通道的荧光信号)
PCR反应(40个循环) 72℃ 0.5 min

五、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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