荧光定量PCR用SYBR Greenl (20*)￥120.00/100ul

SYBR Greenl荧光染料与dsDNA结合荧光信号可增强800-1000倍.在PCR反应体系中,加入过量染料,它将特导性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PC产物的增加完全同步.荧光值可以在退火阶段或者伸阶段测定.一般在使用SYBR G reen l时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为1*到0.2*之间