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α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒
α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒图片
包装: 96T
交货期: 1周


半岛bd体育手机客户端 名称
α2巨球蛋白ELISA检测试剂盒
A2M/alpha2-Macroglobulin ELISA Kit
半岛bd体育手机客户端 介绍
订货号 半岛bd体育手机客户端 名称 规格 价格
E-A2M-H-1 人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒 96T
E-A2M-B-1 牛α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒 96T
E-A2M-Mu-1 小鼠α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒 96T
E-A2M-Rt-1 大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒 96T

检测原理:

α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。


适用样本:

血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。


实验方法:

双抗夹心法。


半岛bd体育手机客户端 别名:

A2M;A2MD;CPAMD5;FWP007;S863-7;alpha-2-macroglobulin;C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 5;alpha-2-M;α2巨球蛋白(α2-MG);α2巨球蛋白(A2M);α2-巨球蛋白(a2M);α2巨球蛋白(α2-M);E选择素;α2巨球蛋白


E-选择素,又称CD62抗原样家族成员E(CD62E)、内皮细胞-白细胞粘附分子1(ELAM-1)或白细胞-内皮细胞粘附分子2(LECAM2),是一种选择素细胞粘附分子,只在被细胞因子激活的内皮细胞上表达。与其他选择素一样,它在炎症中起着重要作用。E-选择素是由SELE基因编码的。它有一个盒式结构:一个N端C型凝集素结构域,一个EGF(表皮生长因子)样结构域,6个寿司结构域(SCR重复)单元,一个跨膜结构域(TM)和一个细胞质内尾部(cyto)。

试剂盒组分

ELISA酶标板、标准品、生物素化抗体、浓缩HRP酶结合物、酶结合物稀释液、生物素化抗体稀释液、标准品&样品稀释液、浓缩洗涤液、底物溶液(TMB)、反应终止液、封板覆膜


需自备物品

1.酶标仪(450nm检测波长滤光片,570nm或630nm校正波长滤光片) ;

2.洗板机(可调注液量,保证每孔350μl洗液而不溢出);

3.高精度单道加液器;

4.高精度多道加液器;

5.37℃恒温箱;

6.低温离心机;

7.纯净水或蒸馏水。


操作步骤

1.从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条,未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃;

2.分别将标本或不同浓度的标准品加入相应孔中(100μl/孔), 37℃孵箱孵育90分钟;

3.弃掉板内液体,洗板2次;

4.加入生物素化抗体工作液(100μl/孔),37℃孵箱孵育60分钟;弃掉板内液体,洗板3次;

5.除空白孔外,加入酶结合物工作液(100μl/孔)。37℃孵箱,避光孵育30分钟;弃掉板内液体,洗板5次

6.加入TMB显色工作液(包括空白孔)100μl/孔,37℃孵箱,避光孵育,当标准曲线高浓度的颜色较深,有明显的颜色梯度的时候,即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟;

7.加入终止液(包括空白孔)100μl/孔,混匀后即刻测量OD(450nm)值(10分钟内)。

8.计算标本待测因子含量。


注意事项

1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品,其他成分不可冻结。

2.浓缩生物素化抗体,浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000rpm离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,使结晶完全溶解后再配制洗涤液。

4.实验过程中,冻干标准品为一次性使用,不得分装。因其浓度较低,溶解两小时候后,会迅速失活。

5.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

6.配制试剂时,要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂,充分混匀对测试结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟,例如做圆周动作,使加入孔中的反应液混匀。

7.实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作,并在使用前充分预热。

8.酶免实验中标准品和样本检测时建议作复孔。

9.将不用的微孔板放进原铝箔袋中,置2-8℃保存。

10.显色液对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。

11.超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中。

12.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,波长应该设置为450nm和630nm.

13.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸,使用时必须注意安全。

14.各步骤加样均应使用加样器,并经常校准其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

15.每次试验测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数。

16.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

17.以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时, 用带纸屑的吸水材料应慎重, 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应。

18.用终止液终止反应后,请于10分钟内读取OD值。

19.进行复孔实验时,结果计算一定要求平均值。

20.标本溶血可能会有假阳性结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

21.试验时,应该将加过样品的板条放于密闭盒内,并保持湿度约60%左右;

22.为保证恒温箱内的温度为37℃,恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定。

精密度

批间差:CV%<10%;批内差:CV%<8%

储存

-20℃,短期4℃

有效期

12个月

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