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细胞培养基 >> 细胞株
HELA-LUC(人宫颈癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
HELA-LUC(人宫颈癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))图片
包装: 1x106cells/T25或1mL冻存管
索取资料及报价
半岛bd体育手机客户端 介绍
细胞基本属性
细胞名称 HELA-LUC-PURO(人子宫颈癌细胞-荧光素酶标记)
细胞别称 HELA-LUC-PURO;人子宫颈癌细胞株-荧光素酶标记;人子宫颈癌细胞-LUC-PURO
种属来源
组织来源 子宫
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
背景介绍

Luciferase HELA细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

Hela细胞是**个来自人组织和连续培养维持非整倍体上皮样细胞系。Hela细胞是由G·D·Gey等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌建立。经原始组织切片样品的重新观察,Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒18序列,需在2级生物安全防护台操作。Hela细胞角蛋白阳性,p53表达量较低,但表达正常水平的Prb(视网膜母细胞瘤抑制因子)。
puro药筛浓度 HELA-LUC细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.5ug/ml浓度puro维持
Luciferase活性检测

STR鉴定位点图

生物安全等级 2
细胞规格 1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
保藏机构 ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; 08011102 ECACC; 93021013
培养基 89%MEM+10% FBS+1%PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
细胞货期 现货,1周左右
运输方式 复苏发货(T25瓶免运输费用)/冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的医疗半岛bd体育手机客户端 使用
特别说明 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货半岛bd体育手机客户端 说明书为主
细胞培养操作
收货方式 T25瓶 冻存管
收货处理 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第三天换液并检查细胞密度
传代比例 初次传代建议1:2传代
1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
传代方法

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。
注意事项

1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。

1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
2.为保证细胞的高存活率,收到半岛bd体育手机客户端 后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知

1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话。
细胞冻存操作
冻存液配方 无血清冻存液,液氮储存
细胞密度 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法 a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
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