机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展.
检测原理:
丙二醛在酸性和高温条件下,能够与硫代巴比妥酸(Thiobarbituric Acid,TBA)反应生成棕红色三甲川(3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮),最大吸收波长为532 nm,在此波长下进行比色可估测样品中过氧化脂质的含量。但是测定动植物组织中丙二醛含量时受多种物质的干扰,其中最主要的是可溶性糖,可溶性糖能够与TBA显色反应,最大吸收波长为450 nm,但532 nm处也有吸收,所以同时测定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光值,通过532 nm、450 nm和600 nm处吸光值的差值即可定量检测丙二醛的含量。
半岛bd体育手机客户端 优点如下:
1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =101.8%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等,效果均佳。
所需半岛游戏平台官网入口网址 及自备试剂:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为532nm)
2、恒温水浴箱(孵育温度为95℃以上)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
6、冰醋酸(AR级,乙酸含量99%以上)
储存条件:
本试剂盒保存期:12个月。贮存温度:2~8℃